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Votre recherche pour: DL-3-Aminoisobutyric+acid+hydrate


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Image non disponible-TCIAC0516-25G

DL-Cysteine hydrochloride monohydrate ≥98.0% (par analyse titrimétrique)

Numéro de catalogue: (TCIAC0516-25G)
Fournisseur: TCI
Description: DL-Cysteine hydrochloride monohydrate ≥98.0% (par analyse titrimétrique)
UOM: 1 * 25 g
Image non disponible-TCIAE0947-200MG

Eflornithine hydrochloride monohydrate 98,0 Titrimetric

Numéro de catalogue: (TCIAE0947-200MG)
Fournisseur: TCI
Description: Eflornithine hydrochloride monohydrate 98,0 Titrimetric
UOM: 1 * 200 mg
Image du produit-ACRO462700050

Eflornithine hydrochloride monohydrate

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Eflornithine hydrochloride monohydrate

Image non disponible-TCIAS0524-25G

2,3-Dimercapto-1-propanesulphonic acid sodium salt monohydrate 97,0 Titrimetric

Fournisseur: TCI
Description: 2,3-Dimercapto-1-propanesulphonic acid sodium salt monohydrate 97,0 Titrimetric

Image non disponible-APOSBIA4009-100G

Acide 2-aminoisobutyrique

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Acide 2-aminoisobutyrique

Image du produit-ACRO225760250

Acide 2-aminoisobutyrique 98+%

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Acide 2-aminoisobutyrique 98+%

MSMD

Image non disponible-A13021.22

Acide 2-aminoisobutyrique 99%

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Acide 2-aminoisobutyrique 99%

MSMD Certificats

Image non disponible-TCIAA0323-100G

Acide 2-aminoisobutyrique 98,0 Titrimetric

Fournisseur: TCI
Description: Acide 2-aminoisobutyrique 98,0 Titrimetric

Image non disponible-TCIAT2202-500G

Trisodium-N-(1-carboxylatoethyl)iminodiacetate hydrate ≥95.0% (par analyse titrimétrique)

Fournisseur: TCI
Description: Trisodium-N-(1-carboxylatoethyl)iminodiacetate hydrate ≥95.0% (par analyse titrimétrique)

Image non disponible-ICNA0215803805

Fenoprofen calcium salt hydrate, poudre blanche

Fournisseur: MP Biomedicals
Description: Soluble in methanol (7,5 mg/ml ).

Image non disponible-APOSOR480205-5G

DL-threo-3-Phenylserine hydrate 98%

Numéro de catalogue: (APOSOR480205-5G)
Fournisseur: Apollo Scientific
Description: DL-threo-3-Phenylserine hydrate 98%
UOM: 1 * 5 g
Image non disponible-TCIAG0142-1G

Glycyl-dl-threonine hydrate

Numéro de catalogue: (TCIAG0142-1G)
Fournisseur: TCI
Description: Glycyl-dl-threonine hydrate
UOM: 1 * 1 g
Image non disponible-TCIAA0698-1G

N-Acetyl-DL-histidine monohydrate 98,0 HPLC, T

Fournisseur: TCI
Description: N-Acetyl-DL-histidine monohydrate 98,0 HPLC, T

Image non disponible-PRSI91-190

Human recombinant BUP-1 (from E. coli)

Numéro de catalogue: (PRSI91-190)
Fournisseur: ProSci Inc.
Description: beta -Ureidopropionase is a cytoplasmic protein which belongs to the CN hydrolase family of BUP subfamily. beta -Ureidopropionase binds one zinc ion per subunit, catalyzes the last step in the pyrimidine degradation pathway. beta -Ureidopropionase can convert N-carbamyl-beta-aminoisobutyric acid and N-carbamyl-beta-alanine to beta-aminoisobutyric acid and beta-alanine, ammonia and carbon dioxide, respectively. The pyrimidine bases uracil and thymine are degraded via the consecutive action of dihydropyrimidine dehydrogenase (DHPDH), dihydropyrimidinase (DHP) and beta-ureidopropionase (UP) to beta-alanine and beta aminoisobutyric acid, respectively. Defects in beta -Ureidopropionase are the cause of beta -Ureidopropionase deficiency that is characterized by muscular hypotonia, dystonic movements, scoliosis, microcephaly and severe developmental delay.
UOM: 1 * 50 µG
Image du produit-PRSI29-755

Anti-UPB1 Rabbit Polyclonal Antibody

Numéro de catalogue: (PRSI29-755)
Fournisseur: ProSci Inc.
Description: UPB1 is a protein that belongs to the CN hydrolase family. Beta-ureidopropionase catalyzes the last step in the pyrimidine degradation pathway. The pyrimidine bases uracil and thymine are degraded via the consecutive action of dihydropyrimidine dehydrogenase (DHPDH), dihydropyrimidinase (DHP) and beta-ureidopropionase (UP) to beta-alanine and beta-aminoisobutyric acid, respectively. UP deficiencies are associated with N-carbamyl-beta-amino aciduria and may lead to abnormalities in neurological activityThis gene encodes a protein that belongs to the CN hydrolase family. Beta-ureidopropionase catalyzes the last step in the pyrimidine degradation pathway. The pyrimidine bases uracil and thymine are degraded via the consecutive action of dihydropyrimidine dehydrogenase (DHPDH), dihydropyrimidinase (DHP) and beta-ureidopropionase (UP) to beta-alanine and beta-aminoisobutyric acid, respectively. UP deficiencies are associated with N-carbamyl-beta-amino aciduria and may lead to abnormalities in neurological activity.
UOM: 1 * 1 EA
Image non disponible-APOSOR315173-100G

H-Aib-OtBu·HCl 97%

Numéro de catalogue: (APOSOR315173-100G)
Fournisseur: Apollo Scientific
Description: H-Aib-OtBu·HCl 97%
UOM: 1 * 100 g
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