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Votre recherche pour: 2-Nitro-1,3,5-trim\\u00E9thoxybenz\\u00E8ne


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Fournisseur: TCI
Description: Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene ≥94.0% (par GC)

Numéro de catalogue: (APOSPC7890-25G)
Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Mass spectrometry standard.
UOM: 1 * 25 g


Fournisseur: TCI
Description: 2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine ≥98.0% (par GC)

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: 2-Chloro-4,6-diméthoxy-1,3,5-triazine ≥98%
Fournisseur: TCI
Description: 1,3,5-Triméthyl-2-vinylbenzène ≥97.0% (par GC) stabilisé

Numéro de catalogue: (APOSOR938981-1G)
Fournisseur: Apollo Scientific
Description: (1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol 95%
UOM: 1 * 1 g


Numéro de catalogue: (B22001.06)
Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: 2,4,6-Tris(trifluorométhyl)-1,3,5-triazine ≥98%
UOM: 1 * 5 g

MSMD Certificats


Fournisseur: TCI
Description: 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine ≥98.0% (par analyse titrimétrique)

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: 4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2(1H)-one 95%

Fournisseur: TCI
Description: 2-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine ≥98.0% (par HPLC, azote total)

Fournisseur: TCI
Description: 4-Bromo-1,3,5-trimethyl-1H-pyrazole ≥98.0% (par GC, analyse par titration)

Fournisseur: TCI
Description: 2,4-Bis(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-n-octyloxyphenyl)-1,3,5-triazine ≥97.0% (sur base azote total)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-9380R-CY5)
Fournisseur: Bioss
Description: Midline-1 (Tripartite motif-containing protein 18, Putative transcription factor XPRF, RING finger protein 59) is a 667 amino acid protein encoded by the human gene MID1. Midline-1 belongs to the TRIM/RBCC family and contains two B box-type zinc fingers, one B30.2/SPRY domain, one COS domain, one fibronectin type-III domain and one RING-type zinc finger. Midline-1 is believed to have E3 ubiquitin ligase activity which targets the catalytic subunit of protein phosphatase 2 for degradation. It is a cytoplasmic protein found as a homodimer or heterodimer with Midline-2. It also interacts with IGBP1 (Lymphocyte signaling protein A4). Defects in MID1 are the cause of Opitz syndrome type I (OS-I). OS-I is an X-linked recessive disorder characterized by hypertelorism, genital-urinary defects such as hypospadias in males and splayed labia in females, lip-palate-laryngotracheal clefts, imperforate anus, developmental delay and congenital heart defects. OS-I mutations produce proteins with a decreased affinity for microtubules.
UOM: 1 * 100 µl


Fournisseur: TCI
Description: 2-(tert-Butylamino)-4-(cyclopropylamino)-6-(methylthio)-1,3,5-triazine ≥98.0% (par analyse titrimétrique)

Numéro de catalogue: (TCIAD2963-5G)
Fournisseur: TCI
Description: 2-(3,4-Dimethoxystyryl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine ≥98.0% (par HPLC, azote total)
UOM: 1 * 5 g


Numéro de catalogue: (TCIAH1651-1G)
Fournisseur: TCI
Description: 2-Hydroxy-1,3,5-benzenetricarbaldehyde ≥98.0% (par GC, analyse par titration)
UOM: 1 * 1 g


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