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Votre recherche pour: Acide+fluor\u00E8ne-9-carboxylique


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Numéro de catalogue: (BOSSBS-1958R-A680)
Fournisseur: Bioss
Description: The hepatic sodium/bile acid uptake system exhibits broad substrate specificity and transports various non-bile acid organic compounds as well. It is strictly dependent on the extracellular presence of sodium.
UOM: 1 * 100 µl


Numéro de catalogue: (BOSSBS-4127R-A647)
Fournisseur: Bioss
Description: Catalyzes the conversion of phosphatidic acid (PA) to diacylglycerol (DG). In addition it hydrolyzes lysophosphatidic acid (LPA), ceramide-1-phosphate (C-1-P) and sphingosine-1-phosphate (S-1-P). The relative catalytic efficiency is LPA = PA >C-1-P >S-1-P. May be involved in cell adhesion and in cell-cell interactions.
UOM: 1 * 100 µl


Numéro de catalogue: (BOSSBS-4127R-A488)
Fournisseur: Bioss
Description: Catalyzes the conversion of phosphatidic acid (PA) to diacylglycerol (DG). In addition it hydrolyzes lysophosphatidic acid (LPA), ceramide-1-phosphate (C-1-P) and sphingosine-1-phosphate (S-1-P). The relative catalytic efficiency is LPA = PA >C-1-P >S-1-P. May be involved in cell adhesion and in cell-cell interactions.
UOM: 1 * 100 µl


Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Acide 6-chloro-2-fluoro-m-toluique 98%

Numéro de catalogue: (BOSSBS-0516R-A488)
Fournisseur: Bioss
Description: Receptor for retinoic acid. Retinoic acid receptors bind as heterodimers to their target response elements in response to their ligands, all-trans or 9-cis retinoic acid, and regulate gene expression in various biological processes. The RXR/RAR heterodimers bind to the retinoic acid response elements (RARE) composed of tandem 5'-AGGTCA-3' sites known as DR1-DR5. In the absence or presence of hormone ligand, acts mainly as an activator of gene expression due to weak binding to corepressors. In concert with RARG, required for skeletal growth, matrix homeostasis and growth plate function.
UOM: 1 * 100 µl


Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Acide (3-fluoro-4-hydroxyphényl)acétique ≥98%
Numéro de catalogue: (BOSSBS-5104R-A680)
Fournisseur: Bioss
Description: Degrades bioactive fatty acid amides like oleamide, the endogenous cannabinoid, anandamide and myristic amide to their corresponding acids, thereby serving to terminate the signaling functions of these molecules. hydrolyses polyunsaturated substrate anandamide preferentially as compared to monounsaturated substrates.
UOM: 1 * 100 µl


Numéro de catalogue: (BOSSBS-5104R-A750)
Fournisseur: Bioss
Description: Degrades bioactive fatty acid amides like oleamide, the endogenous cannabinoid, anandamide and myristic amide to their corresponding acids, thereby serving to terminate the signaling functions of these molecules. hydrolyses polyunsaturated substrate anandamide preferentially as compared to monounsaturated substrates.
UOM: 1 * 100 µl


Fournisseur: Apollo Scientific
Description: 3-Fluorothiophene-2-carboxylic acid

Numéro de catalogue: (BOSSBS-2042R-A488)
Fournisseur: Bioss
Description: Putative adhesion molecule of myelomonocytic-derived cells that mediates sialic-acid dependent binding to cells. Preferentially binds to alpha-2,6-linked sialic acid. The sialic acid recognition site may be masked by cis interactions with sialic acids on the same cell surface. In the immune response, may act as an inhibitory receptor upon ligand induced tyrosine phosphorylation by recruiting cytoplasmic phosphatase(s) via their SH2 domain(s) that block signal transduction through dephosphorylation of signaling molecules. Induces apoptosis in acute myeloid leukemia (in vitro).
UOM: 1 * 100 µl


Numéro de catalogue: (BOSSBS-2042R-A750)
Fournisseur: Bioss
Description: Putative adhesion molecule of myelomonocytic-derived cells that mediates sialic-acid dependent binding to cells. Preferentially binds to alpha-2,6-linked sialic acid. The sialic acid recognition site may be masked by cis interactions with sialic acids on the same cell surface. In the immune response, may act as an inhibitory receptor upon ligand induced tyrosine phosphorylation by recruiting cytoplasmic phosphatase(s) via their SH2 domain(s) that block signal transduction through dephosphorylation of signaling molecules. Induces apoptosis in acute myeloid leukemia (in vitro).
UOM: 1 * 100 µl


Fournisseur: Apollo Scientific
Description: 4-Fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenylacetic acid 97%

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: 3-Fluoro-4-biphenylboronic acid

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Acide (3-fluoro-4-méthoxyphényl)acétique 98%

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Acide 3-(3-fluoro-2-méthoxyphényl)propionique 97%

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: 6-Chloro-2-fluoro-3-methoxybenzoic acid 97%

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