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Fournisseur: TriLink BioTechnologies
Description: TriLink® N1-Propylpseudouridine-5'-Triphosphate

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Fournisseur: TriLink BioTechnologies
Description: TriLink® 2'-O-Methyluridine-5'-Triphosphate

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Description: TriLink® Uridine-5'-O-(1-Thiotriphosphate)

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Description: This nucleotide consists of an unmodified base, a deoxyribose, and a 5′ triphosphate group for synthesis of DNA molecules.

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Description: This nucleotide consists of an unmodified base, a deoxyribose, and a 5′ triphosphate group for synthesis of DNA molecules.

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Description: Biotin-16-Aminoallyluridine-5'-Triphosphate (Biotin-16-UTP, Biotin-16-AA-UTP) can be incorporated via a number of RNA polymerases, including SP6-, T3- and T7-RNA polymerase to form labeled RNA.

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Fournisseur: TriLink BioTechnologies
Description: TriLink® Biotin-7-Deaza-7-Propargyl-dGTP

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Description: TriLink® 2'-Deoxyadenosine-5'-O-(1-Thiotriphosphate)

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Description: 2'-Fluoro NTPs are being utilised in an increasing number of applications in research and new drug development. 2'-Fluoro-dCTP is incorporated in both DNA and RNA constructs to improve <em>in vivo</em> stability.

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Description: TriLink® 7-Deaza-7-Propargylamino-2'-deoxyguanosine-5'-Triphosphate

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Fournisseur: TriLink BioTechnologies
Description: This nucleotide consists of an unmodified base, a deoxyribose, and a 5′ triphosphate group for synthesis of DNA molecules.

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Fournisseur: TriLink BioTechnologies
Description: Cyanine 5-Aminoallyluridine-5'-Triphosphate is a substrate for T7 RNA polymerase, allowing the incorporation of cyanine 5 into RNA and mRNA during <em>in vitro</em> transcription. Cyanine 5 incorporation allows for fluorescent detection of RNA and mRNA independent of protein translation.

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Fournisseur: TriLink BioTechnologies
Description: TriLink® 2'-Deoxycytidine-5'-O-(1-Thiotriphosphate)

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Description: TriLink® 2'-O-Methyl-N6-Methyladenosine-5'-Triphosphate

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Description: 5-Propargylamino-2'-deoxyuridine can be enzymatically incorporated into DNA and cDNA to introduce primary amine groups. Primary amines can be labeled with NHS ester fluors and haptens for detection and immobilisation of the resulting DNA strand.

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Description: 2',3'-Dideoxyadenosine-5'-O-(1-Thiotriphosphate) is a sugar modified nucleoside triphosphate where the 2' and 3' hydroxyl groups are absent, resulting in chain termination. This ddATP analog also contains a 1-Thiotriphosphate which results in a nuclease resistant phosphorothioate linkage. The inability of polymerases to extend from a dideoxy nucleotide causes chain termination and is useful in antiviral research and in a variety of biotechnology applications.

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