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Votre recherche pour: Potassium+hexacyanoferrate+(II)+trihydraté


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Fournisseur: Merck
Description: Détermination des sels d'ammonium à l'aide de matériaux contenant du mercure
Numéro de catalogue: (31074.265)
Fournisseur: VWR Chemicals
Description: Réactif de Nessler Ammonia_ammoniasalts_determination
UOM: 1 * 500 mL

MSMD Certificats


Numéro de catalogue: (1.09011.0500)
Fournisseur: Merck
Description: Détermination des sels d'ammonium à l'aide de matériaux contenant du mercure
UOM: 1 * 500 mL

MSMD


Fournisseur: VWR Chemicals
Description: 6 components: Lithium (Li+) 50 mg/l, Sodium (Na+) 200 mg/l, Ammonium (NH4+) 250 mg/l, Potassium (K+) 500 mg/l, Calcium (Ca2+) 500 mg/l, Magnesium (Mg2+) 250 mg/l in H₂O
Fournisseur: TCI
Description: 5-Mercapto-3-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2(3H)thione potassium salt 98,0 HPLC, T

Fournisseur: Cayman Chemical
Description: Angiotensin II is a hormone that plays an important role in regulating blood pressure.

Numéro de catalogue: (87815.290)
Fournisseur: VWR Chemicals
Description: Starting materials:
Solution A. Copper sulfate R/ Water R
Solution B. anhydrous Sodium carbonate R / Potassium sodium tartrate R/ Sodium hydrogen carbonate R/ anhydrous Sodium sulfate R/ Water R
UOM: 1 * 1 L

MSMD Certificats


Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Réactif de Fehling II pour la détermination qualitative des sucres réducteurs
Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Tétrabromopalladate de dipotassium (20,0% Pd)
Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Tétrachloropalladate de dipotassium > 32,0% Pd
Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Tétrachloropalladate de dipotassium 99,99 Metals basis Pd ≥ 32.2%, Premion®
Fournisseur: PanReac AppliChem
Description: Suitable for nitrogen determination.

New Product

Fournisseur: SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Description: Folin & Ciocalteu's phenol reagent is most commonly used in the Lowry method for determining protein concentration. It has also been used for the quantification of total phenolics. In this method, protein is pretreated with copper(II) in a modified biuret reagent (alkaline copper solution
stabilized with sodium potassium tartrate). Addition of the phenol reagent generates chromogens that give increasing absorbance between 550-750nm. Normally, absorbance at the peak (750 nm) or shoulder (660 nm) are used to quantitate protein concentrations between 1 - 100 mg/ml while absorbance at 550 nm is used to quantitate higher protein concentrations.
Numéro de catalogue: (BOSSBS-2436R-A555)
Fournisseur: Bioss
Description: Potassium channels are present in most mammalian cells, where they participate in a wide range of physiologic responses. The protein encoded by this gene is an integral membrane protein and inward-rectifier type potassium channel. The encoded protein, which has a greater tendency to allow potassium to flow into a cell rather than out of a cell, is controlled by G-proteins and is found associated with the sulfonylurea receptor SUR. Mutations in this gene are a cause of familial persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI), an autosomal recessive disorder characterized by unregulated insulin secretion. Defects in this gene may also contribute to autosomal dominant non-insulin-dependent diabetes mellitus type II (NIDDM), transient neonatal diabetes mellitus type 3 (TNDM3), and permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM). Multiple alternatively spliced transcript variants that encode different protein isoforms have been described for this gene. [provided by RefSeq]
UOM: 1 * 100 µl


Numéro de catalogue: (BOSSBS-2436R-FITC)
Fournisseur: Bioss
Description: Potassium channels are present in most mammalian cells, where they participate in a wide range of physiologic responses. The protein encoded by this gene is an integral membrane protein and inward-rectifier type potassium channel. The encoded protein, which has a greater tendency to allow potassium to flow into a cell rather than out of a cell, is controlled by G-proteins and is found associated with the sulfonylurea receptor SUR. Mutations in this gene are a cause of familial persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI), an autosomal recessive disorder characterized by unregulated insulin secretion. Defects in this gene may also contribute to autosomal dominant non-insulin-dependent diabetes mellitus type II (NIDDM), transient neonatal diabetes mellitus type 3 (TNDM3), and permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM). Multiple alternatively spliced transcript variants that encode different protein isoforms have been described for this gene. [provided by RefSeq]
UOM: 1 * 100 µl


Numéro de catalogue: (BOSSBS-12181R-A350)
Fournisseur: Bioss
Description: Potassium channels are present in most mammalian cells, where they participate in a wide range of physiologic responses. The protein encoded by this gene is an integral membrane protein and inward-rectifier type potassium channel. The encoded protein, which has a greater tendency to allow potassium to flow into a cell rather than out of a cell, is controlled by G-proteins and is found associated with the sulfonylurea receptor SUR. Mutations in this gene are a cause of familial persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI), an autosomal recessive disorder characterized by unregulated insulin secretion. Defects in this gene may also contribute to autosomal dominant non-insulin-dependent diabetes mellitus type II (NIDDM), transient neonatal diabetes mellitus type 3 (TNDM3), and permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM). Multiple alternatively spliced transcript variants that encode different protein isoforms have been described for this gene. [provided by RefSeq]
UOM: 1 * 100 µl


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