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Votre recherche pour: Pirenzepine+dihydrochloride


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Numéro de catalogue: (APOSOR306302-5G)
Fournisseur: Apollo Scientific
Description: 3-Hydrazinylpyridine dihydrochloride 95%
UOM: 1 * 5 g


Fournisseur: Apollo Scientific
Description: 4-Hydrazinopiperidine dihydrochloride

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: L-Histidinol dihydrochloride

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Histamine dihydrochloride 99%
Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Histamine dihydrochloride ≥98%
Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Betahistine dihydrochloride ≥98%

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: 1-Methylhistamine dihydrochloride 95%

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Octenidine dihydrochloride 98%
Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: Inhibits PKA (Ki=3.0μM), PKG (Ki=5.8μM), MLCK (Ki=97μM) and PKC (Ki=6μM). Also inhibits myosin light chain kinase. Induces apoptotic DNA fragmentation and cell death. Inhibits telomerase activity in treated NPC-076 cells. Cell permeable.

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Pyridoxamine dihydrochloride 98%
Fournisseur: Apollo Scientific
Description: L-Argininamide dihydrochloride 97%

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Alexidine dihydrochloride is a selective and potent inhibitor of protein tyrosine phosphatases localized to mitochondrion 1 (PTPMT1). It has antibacterial, antiplaque properties against Streptococcus mutans, Actinomyces ciscosus, and Actinomyces naesludii.

Fournisseur: Cayman Chemical
Description: Y-27632 is a potent, ATP-competitive inhibitor of ROCKs including p160ROCK (Ki = 140 nm) and ROCK-II (IC<sub>50</sub> = 800 nm). It also inhibits PRK2 with an IC<sub>50</sub> value of 600 nm.

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Octenidine dihydrochloride is used as a antiseptic for skin, mucous Membranes and wounds.
Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: N,N'-Diethylhydrazine dihydrochloride ≥90%, tech.
Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Y-27632 dihydrochloride is a selective ROCK1 p160ROCK inhibitor with Ki of 140 nM exhibits 200-fold selectivity over other kinases including PKC cAMP-dependent protein kinase MLCK and PAK.

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