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Votre recherche pour: GLW


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Fournisseur: SRI TRANG GLOVES
Description: These ambidextrous gloves are ideal for medical and lab applications, cleaning, and other tasks with low risks.

Fournisseur: Portwest
Description: These disposable gloves are manufactured from high grade poly-vinyl chloride.

Numéro de catalogue: (BOSSBS-7593R-CY5)
Fournisseur: Bioss
Description: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Glycinamide chlorhydrate (H-Gly-NH2.HCl) ≥98%
Numéro de catalogue: (ENZOENZKIT1040001)
Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: Ultra-sensitive AMP'D® GLP-1 ELISA kit enabling the ability to use less sample to detect levels of human Glucagon-like peptide 1 (7-36) amide, a potent promoter of insulin secretion, a major incretin hormone, and therapeutic for type 2 diabetes.
UOM: 1 * 1 KIT


Fournisseur: Abcam
Description: Rabbit monoclonal [EPR23979-93] to GLP2 - BSA and Azide free (Detector).

Fournisseur: Abcam
Description: Rabbit monoclonal [EPR23507-57] to GLP-1R.

New Product

Fournisseur: TCI
Description: H-Glu-otbu ≥98.0% (par analyse titrimétrique)

Numéro de catalogue: (EVBIEB06925)
Fournisseur: Everest Biotech
Description: Anti-GOLGA6 / GLP Goat Polyclonal Antibody
UOM: 1 * 0,1 mg


Numéro de catalogue: (BOSSBS-7593R-CY5.5)
Fournisseur: Bioss
Description: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


Numéro de catalogue: (BOSSBS-7593R-CY7)
Fournisseur: Bioss
Description: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


Fournisseur: Abcam
Description: Mouse monoclonal [1/P150GLUED] to DCTN1/p150-glued.

New Product

Numéro de catalogue: (EVBIEB09722)
Fournisseur: Everest Biotech
Description: Anti-GLP / GOLGA6 Goat Polyclonal Antibody
UOM: 1 * 0,1 mg


Fournisseur: Apollo Scientific
Description: N-Boc-glycine (boc-gly-OH) 97%

Numéro de catalogue: (BOSSBS-7593R-CY3)
Fournisseur: Bioss
Description: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Glycinamide chlorhydrate (H-Gly-NH2.HCl) 98%
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