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Votre recherche pour: Acide+\u03B3-morpholinopropanesulfonique+(MOPS)


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Numéro de catalogue: (BOSSBS-15542R-HRP)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes an enzyme that hydrolyses the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I).
UOM: 1 * 100 µl


Numéro de catalogue: (BOSSBS-15542R-CY3)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes an enzyme that hydrolyses the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I).
UOM: 1 * 100 µl


Numéro de catalogue: (BOSSBS-15542R-FITC)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes an enzyme that hydrolyses the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I).
UOM: 1 * 100 µl


Numéro de catalogue: (BOSSBS-15542R-CY5)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes an enzyme that hydrolyses the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I).
UOM: 1 * 100 µl


Numéro de catalogue: (BOSSBS-15542R)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes an enzyme that hydrolyzes the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I). [provided by RefSeq, Jul 2008].
UOM: 1 * 100 µl


Numéro de catalogue: (BOSSBS-15542R-A555)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes an enzyme that hydrolyses the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I).
UOM: 1 * 100 µl


Numéro de catalogue: (BOSSBS-15542R-A750)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes an enzyme that hydrolyses the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I).
UOM: 1 * 100 µl


Numéro de catalogue: (BOSSBS-15542R-A350)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes an enzyme that hydrolyses the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I).
UOM: 1 * 100 µl


Fournisseur: MP Biomedicals
Description: MOPS is used as a biological buffer.

Numéro de catalogue: (MOLE22144595-100G)
Fournisseur: Molekula
Description: MOPS-Na
UOM: 1 * 100 g

Source d'approvisionnement du marché Il s'agit d'un élément MarketSource. Des frais supplémentaires peuvent s'appliquer.

Fournisseur: Roth Carl
Description: MOPS-Na

Numéro de catalogue: (AATB39058)
Fournisseur: AAT BIOQUEST
Description: Psoralen MOP Alkyne is an excellent building block for developing site-specific nucleic acid probes via the well-known click chemistry, i.e., Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition (CuAAC).
UOM: 1 * 1 mg

New Product


Numéro de catalogue: (475899-100)
Fournisseur: Merck Millipore (Calbiochem‎)
Description: MOPS-Na, Millipore®
UOM: 1 * 100 g


Numéro de catalogue: (AATB39057)
Fournisseur: AAT BIOQUEST
Description: Psoralen MOP Azide is an excellent building block for developing site-specific nucleic acid probes via the well-known click chemistry, i.e., Copper-Catalyzed Alkyne–Azide Cycloaddition (CuAAC).
UOM: 1 * 1 mg

New Product


Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: MOPSO, sel de sodium (Acide 3-(4-morpholino)-2-hydroxypropanesulfonique, sel de sodium)

Fournisseur: MP Biomedicals
Description: MOPSO sodium salt is a zwitterionic aminosulfonate buffer that is very similar in structure to MOPS (3-morpholinopropanesulfonic acid), differing by the presence of a hydroxyl group on C-2 of the propane moiety.

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