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Votre recherche pour: VWRA141-1444


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2-Phénylcyclohexanone ≥98%

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: 2-Phénylcyclohexanone ≥98%

MSMD Certificats

Image non disponible-APOSOR952647-500G

1,2-Cyclohexanedicarboximide 95%

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: 1,2-Cyclohexanedicarboximide 95%

Image non disponible-TCIAH1363-25G

1,2-Cyclohexanedicarboximide 98,0 GC, T

Fournisseur: TCI
Description: 1,2-Cyclohexanedicarboximide 98,0 GC, T

Image non disponible-TCIAP1311-1G

2-Phénylcyclohexanone ≥98.0% (par GC)

Fournisseur: TCI
Description: 2-Phénylcyclohexanone ≥98.0% (par GC)

Image non disponible-APOSOR110447-1G

Methyl 1-methyl-1H-indole-4-carboxylate

Numéro de catalogue: (APOSOR110447-1G)
Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Methyl 1-methyl-1H-indole-4-carboxylate
UOM: 1 * 1 g
Image du produit-HITA810-1444

[EN]PUSHING SCREW 1 * 1 Pce

Numéro de catalogue: (HITA810-1444)
Fournisseur: VWR Collection
Description: [EN]PUSHING SCREW 1 * 1 Pce
UOM: 1 * 1 ST
Image non disponible-SCOI285213622

Accessories for TW alpha plus

Numéro de catalogue: (SCOI285213622)
Fournisseur: SI Analytics
Description: Titrimètre
UOM: 1 * 1 ST
Image non disponible-A16091.22

Chlorure d'acetamidinium ≥97%

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Chlorure d'acetamidinium ≥97%

MSMD Certificats

Image non disponible-H64317.06

1-Bromo-4-fluorobutane 97%

Numéro de catalogue: (H64317.06)
Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: 1-Bromo-4-fluorobutane 97%
UOM: 1 * 5 g

Certificats


Image non disponible-H56594.06

(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane 98% stabilisé

Numéro de catalogue: (H56594.06)
Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: (2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane 98% stabilisé
UOM: 1 * 5 g
Image non disponible-A18142.14

(±)-γ-Octalactone ≥98%

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: (±)-γ-Octalactone ≥98%

MSMD Certificats

Image non disponible-A10533.36

Ammonium persulfate (APS) ≥98%

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Ammonium persulfate (APS) ≥98%

MSMD Certificats

Image non disponible-54106.A1

Ammonium persulfate (APS) ≥98.0% ACS

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Ammonium persulfate (APS) ≥98.0% ACS

MSMD Certificats

Image non disponible-BOSSBS-15344R-A680

Anti-C9ORF84 Rabbit Polyclonal Antibody (ALEXA FLUOR® 680)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-15344R-A680)
Fournisseur: Bioss
Description: Chromosome 9 consists of about 145 million bases and 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Considered to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias. The C9orf84 gene product has been provisionally designated C9orf84 pending further characterisation. There are two isoforms of C9orf84 that are produced as a result of alternative splicing events.
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-15344R-CY5

Anti-C9ORF84 Rabbit Polyclonal Antibody (Cy5)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-15344R-CY5)
Fournisseur: Bioss
Description: Chromosome 9 consists of about 145 million bases and 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Considered to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias. The C9orf84 gene product has been provisionally designated C9orf84 pending further characterisation. There are two isoforms of C9orf84 that are produced as a result of alternative splicing events.
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-15344R-HRP

Anti-C9ORF84 Rabbit Polyclonal Antibody (HRP)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-15344R-HRP)
Fournisseur: Bioss
Description: Chromosome 9 consists of about 145 million bases and 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Considered to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias. The C9orf84 gene product has been provisionally designated C9orf84 pending further characterisation. There are two isoforms of C9orf84 that are produced as a result of alternative splicing events.
UOM: 1 * 100 µl
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