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Carbonate de rubidium pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

Fournisseur: Merck
Description: Carbonate de rubidium pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

MSMD

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Phosphite de triphényle pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

Fournisseur: Merck
Description: Phosphite de triphényle pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

MSMD

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Chlorure de sulfuryle pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

Fournisseur: Merck
Description: Chlorure de sulfuryle pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

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Phosphate de triéthyle pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

Fournisseur: Merck
Description: Phosphate de triéthyle pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

MSMD

Image non disponible-8.41499.0025

Chloroformiate de cholest-5-ène-3β-yle pour la synthèse

Numéro de catalogue: (8.41499.0025)
Fournisseur: Merck
Description: Chloroformiate de cholest-5-ène-3β-yle pour la synthèse
UOM: 1 * 25 g

MSMD


Image non disponible-8.14868.4000

Oxyde de trioctylphosphine pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

Fournisseur: Merck
Description: Oxyde de trioctylphosphine pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

MSMD

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Phosphite de triméthyle pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

Fournisseur: Merck
Description: Phosphite de triméthyle pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

MSMD

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Chlorure de propionyle pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

Fournisseur: Merck
Description: Chlorure de propionyle pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

Image non disponible-8.14653.0500

Acétate de formamidine pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

Fournisseur: Merck
Description: Acétate de formamidine pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

MSMD

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Bromure de tétraéthylammonium pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

Fournisseur: Merck
Description: Bromure de tétraéthylammonium pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

MSMD

Image non disponible-8.43836.0010

Borure de dinickel pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

Numéro de catalogue: (8.43836.0010)
Fournisseur: Merck
Description: Borure de dinickel pour la synthèse, Sigma-Aldrich®
UOM: 1 * 10 g

MSMD


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Orthosilicate de tétraméthyle pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

Fournisseur: Merck
Description: Orthosilicate de tétraméthyle pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

MSMD

Image non disponible-BOSSBS-7335R-A350

Anti-MYOCD Rabbit Polyclonal Antibody (Alexa Fluor® 350)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-7335R-A350)
Fournisseur: Bioss
Description: MHC Class I molecules play a central role in the immune system by presenting peptides derived from the endoplasmic reticulum lumen. MHC class I antigens are heterodimers consisting of one alpha chain (44kDa) with beta 2 microglobulin (11.5 kDa). The antigen is expressed by all somatic cells at varying levels. MHC Class I molecules are expressed on most nucleated cells where they present endogenously synthesized antigenic peptides to CD8+ T lymphocytes, which are usually cytotoxic T cells. Fibroblasts or neurons however only show a low level of antigen.
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-8.18701.0100

Benzoate de benzyle pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

Fournisseur: Merck
Description: Benzoate de benzyle pour la synthèse, Sigma-Aldrich®

MSMD

Image non disponible-BOSSBS-11190R-A350

Anti-C9a/C9 Rabbit Polyclonal Antibody (Alexa Fluor® 350)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-11190R-A350)
Fournisseur: Bioss
Description: C9 is a plasma protein synthesized in the liver and monocytes consisting of a single polypeptide chain. C9 is a part of the membrane attack complex (MAC), an important component of the immune system. The MAC forms upon complement system activation by invading pathogenic bacteria and consists of the four major complement proteins: C5b, C6, C7 and C8. These complement proteins bind to the outer surface of the plasma membrane of the invading cell. C9 binds to the membrane associated C5b-8 protein, which leads to the circular polymerization of 12-18 C9 molecules. These polymerized C9 molecules form a ring structure in the membrane. Molecules can then diffuse freely through this transmembrane channel, causing cell lysis and destruction of the invading bacterial cell.
UOM: 1 * 100 µl
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Anti-Methamphetamine Rabbit Polyclonal Antibody (Cy5.5®)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-2076R-CY5.5)
Fournisseur: Bioss
Description: Methamphetamine (METH) is closely related chemically to amphetamine (AMPH). METH is a potent central nervous system stimulant with additional peripheral sympathomimetic effects. METH and AMPH have been used clinically in the treatment of obesity, minimal brain dysfunction, narcolepsy, depression and to counter fatigue. They are also subjected to widespread abuse. METH is an indirect agonists. It causes the release of newly synthesized norepinephrine and dopamine and it blocks the re uptake of these transmitters from the synapse. This can lead to an increase in the concentration of catecholamines in the synapse as well as an overall increase in catecholaminergic activity in the brain. The mechanism of METH induced neurotoxicity for all monoaminergic cell types may lie primarily with the dopaminergic system in the striatum. It may also lie with the interaction between METH induced release of dopamine and its ability to inhibit monoamine oxidase.
UOM: 1 * 100 µl
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