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Votre recherche pour: HENKE+SASS+WOLF


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Image non disponible-613-2793

Syringes, 3-piece, HENKE-JECT®

Numéro de catalogue: (613-2793)
Fournisseur: HENKE SASS WOLF
Description: These syringes are commonly used for embryo transfer and oocyte handling.
UOM: 1 * 100 ST

Certificats


Image non disponible-HSWA8300020446

Aiguilles de sécurité, HENKE-JECT®

Numéro de catalogue: (HSWA8300020446)
Fournisseur: HENKE SASS WOLF
Description: Ces aiguilles de sécurité sont compatibles avec les seringues HENKE-JECT®, ainsi que toutes les autres seringues avec embouts Luer et Luer Lock conformément à la norme ISO 594.
UOM: 1 * 100 ST
Image du produit-HSWA8300063471

Seringues à usage unique, 3 pièces, HENKE-JECT®

Fournisseur: HENKE SASS WOLF
Description: Seringues jetables, trois pièces, cylindre et piston en PP, bouchon en polyisoprène, sans latex.

New Product

Image du produit-HSWA8300010721

Aiguilles hypodermiques, HENKE-JECT® à usage unique

Fournisseur: HENKE SASS WOLF
Description: Embout et protection d'aiguille stérile et jetable en PP, canule en acier inoxydable. Ces aiguilles sont analysées mécaniquement de façon régulière et des expériences de pratique clinique sont réalisées afin d'améliorer en permanence la qualité et la sécurité des produits pour un meilleur confort du patient.

Image du produit-HSWA8300063460

Seringues à usage unique, 2 pièces, HENKE-JECT®

Fournisseur: HENKE SASS WOLF
Description: À usage unique, 2 pièces, sans aiguille, cylindre en PP et piston en PE, sans latex ni huile de silicone. Les seringues sont disponibles avec un embout buccal conçu pour éviter une connexion Luer ou hypodermique accidentelle, dans des volumes de 5 ou 10 ml. Incompatibles avec les aiguilles d'injection. Pour tout complément d'information, veuillez nous contacter.

New Product

Image non disponible-USBIW0485-01

Anti-Wolf-Hirschhorn Syndrome Candidate 2 Protein Chicken Polyclonal Antibody

Numéro de catalogue: (USBIW0485-01)
Fournisseur: US Biological
Description: Anti-Wolf-Hirschhorn Syndrome Candidate 2 Protein Chicken Polyclonal Antibody
UOM: 1 * 50 µG
Image non disponible-USBIW0484-100

Anti-Wolf-Hirschhorn Syndrome Candidate 1-like 1 Mouse Monoclonal Antibody [clone: 8G3]

Numéro de catalogue: (USBIW0484-100)
Fournisseur: US Biological
Description: Anti-Wolf-Hirschhorn Syndrome Candidate 1-like 1 Mouse Monoclonal Antibody [clone: 8G3]
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-USBIW0485-02

Anti-Wolf-Hirschhorn Syndrome Candidate 2 Protein Chicken Polyclonal Antibody

Numéro de catalogue: (USBIW0485-02)
Fournisseur: US Biological
Description: Anti-Wolf-Hirschhorn Syndrome Candidate 2 Protein Chicken Polyclonal Antibody
UOM: 1 * 50 µG
Image non disponible-BOSSBS-15591R-FITC

Anti-LETM1 Rabbit Polyclonal Antibody (FITC)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-15591R-FITC)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes a protein that is localised to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19.
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-15591R

Anti-LETM1 Rabbit Polyclonal Antibody

Numéro de catalogue: (BOSSBS-15591R)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes a protein that is localized to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19. [provided by RefSeq, Oct 2009].
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-15591R-A750

Anti-LETM1 Rabbit Polyclonal Antibody (Alexa Fluor® 750)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-15591R-A750)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes a protein that is localised to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19.
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-15591R-A647

Anti-LETM1 Rabbit Polyclonal Antibody (ALEXA FLUOR® 647)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-15591R-A647)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes a protein that is localised to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19.
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-15591R-CY7

Anti-LETM1 Rabbit Polyclonal Antibody (Cy7)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-15591R-CY7)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes a protein that is localised to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19.
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-15591R-CY3

Anti-LETM1 Rabbit Polyclonal Antibody (Cy3)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-15591R-CY3)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes a protein that is localised to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19.
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-15591R-A350

Anti-LETM1 Rabbit Polyclonal Antibody (ALEXA FLUOR® 350)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-15591R-A350)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes a protein that is localised to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19.
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-15591R-A488

Anti-LETM1 Rabbit Polyclonal Antibody (ALEXA FLUOR® 488)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-15591R-A488)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes a protein that is localised to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19.
UOM: 1 * 100 µl
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