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Votre recherche pour: Bains-marie+à+agitation


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Image du produit-BARN50132388

Système de purification d'eau par osmose inverse, Pacific™ RO

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Ce système est un système d'osmose inverse de laboratoire, de conception modulaire, spécialement conçu pour une production fonctionnelle et économique d'eau ultra pure. Parfait pour des travaux de laboratoire de routine, comme le rinçage de la verrerie de laboratoire, l'approvisionnement des autoclaves, les bains-marie et
les incubateurs, la préparation et la dilution des tampons et des réactifs, et la biotechnologie générale.

Image du produit-710-0734

Stérilisateur de milieu nutritif, MediaClave 10

Fournisseur: BDP International Inc.
Description: Le stérilisateur de milieux de culture MediaClave 10 innovant, qui permet de fabriquer de 1 à 10 l de milieu de culture, présente une conception compacte impressionnante et une technologie de pointe tout en restant simple d'utilisation. Grâce à son système de chauffage à flux continu efficace et innovant, son agitateur magnétique puissant et son processus de refroidissement rapide, le MediaClave 10 peut préparer n'importe quel milieu, qu'il s'agisse de gélose standard, de milieu visqueux ou de milieu à haute sensibilité. Il est conforme à la documentation de l'appareil la plus récente et bien sûr aux normes GMP/GLP et FDA CFR 21 Part 11. Fonctions de stérilisateur, d'autoclave pour paillasse et de bain-marie réunies dans un instrument avec programme de nettoyage automatique.

Image du produit-460-0197

VWR®, Agitateur thermoshake, Cooling Thermal Shake Touch

Fournisseur: VWR Collection
Description: Le Cooling Thermal Shake Touch est conçu pour les applications nécessitant des résultats constants et précis. Avec ses capacités de chauffage, de refroidissement et d’agitation, cette unité à profil bas utilise des blocs interchangeables pour accueillir une grande variété de tubes et de microplaques. L’écran tactile LCD permet un réglage plus rapide de la température, de la vitesse et de l’heure, qui peuvent tous être visualisés en même temps. L’affichage comprend des rubriques d’aide à l’écran avec des conseils opérationnels. L’écran tactile est compatible avec les gants en caoutchouc utilisés dans les laboratoires.

Image du produit-441-0255

VWR®, Tiges d'agitation

Fournisseur: VWR Collection
Description: En PTFE. Pour une utilisation avec des lames d'agitation. Chimiquement inerte. La surface lisse réduit les risques de contamination et facilite le nettoyage. Elle permet de ne pas rayer les récipients d'agitation.

Image non disponible-1.15265.2500

Liquides pour bains, Supelco®

Fournisseur: Merck
Description: Ces liquides pour bains garantissent une durée de vie accrue du thermostat.

MSMD

Image non disponible-BOSSBS-8360R-A647

Anti-LRRC2 Rabbit Polyclonal Antibody (Alexa Fluor® 647)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-8360R-A647)
Fournisseur: Bioss
Description: The leucine-rich repeat-containing protein 2 (LRRC2) is a 371 amino acid protein that contains 9 LRR repeats. The gene encoding LRRC2 maps to chromosome 3, which encodes over 1,100 genes. Particular regions of the chromosome 3 short arm are deleted in many types of cancer cells. Marfan Syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth Disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3.
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-0235R-CY7

Anti-PMP22 Rabbit Polyclonal Antibody (Cy7®)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-0235R-CY7)
Fournisseur: Bioss
Description: PMP22 is a 22 kDa glycoprotein expressed in the compact myelin of the peripheral nervous system. In the peripheral nervous system, PMP 22 is produced by myelinating Schwann cells and is coexpressed with the genes for myelin basic protein (MBP) during nerve development and regeneration. Alterations in the level of this protein cause several genetic human diseases. If the protein is duplicated, patients develop Charcot Marie Tooth disease. If one copy of the gene is deleted, they suffer from the inherited tendency to pressure palsies.
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-15452R

Anti-HEMK1 Rabbit Polyclonal Antibody

Numéro de catalogue: (BOSSBS-15452R)
Fournisseur: Bioss
Description: HEMK1 is a chemokine receptor gene cluster and a variety of human cancer related loci on chromosome 3. Particular regions of the chromosome 3 short arm are deleted in many types of cancer cells. Key tumor suppressing genes on chromosome 3 encode apoptosis mediator RASSF1, cell migration regulator HYAL1 and angiogenesis suppressor SEMA3B. Marfan Syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth Disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3. name change
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-8360R-FITC

Anti-LRRC2 Rabbit Polyclonal Antibody (FITC (Fluorescein Isothiocyanate))

Numéro de catalogue: (BOSSBS-8360R-FITC)
Fournisseur: Bioss
Description: The leucine-rich repeat-containing protein 2 (LRRC2) is a 371 amino acid protein that contains 9 LRR repeats. The gene encoding LRRC2 maps to chromosome 3, which encodes over 1,100 genes. Particular regions of the chromosome 3 short arm are deleted in many types of cancer cells. Marfan Syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth Disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3.
UOM: 1 * 100 µl
Image du produit-705-1099

VWR®, Accessories for Pocket Colorimeters, MCP 100 and MCT 100

Fournisseur: VWR Collection
Description: Colorimètre, Tige d'agitation en plastique

Image non disponible-BOSSBS-0235R-A750

Anti-PMP22 Rabbit Polyclonal Antibody (Alexa Fluor® 750)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-0235R-A750)
Fournisseur: Bioss
Description: PMP22 is a 22 kDa glycoprotein expressed in the compact myelin of the peripheral nervous system. In the peripheral nervous system, PMP 22 is produced by myelinating Schwann cells and is coexpressed with the genes for myelin basic protein (MBP) during nerve development and regeneration. Alterations in the level of this protein cause several genetic human diseases. If the protein is duplicated, patients develop Charcot Marie Tooth disease. If one copy of the gene is deleted, they suffer from the inherited tendency to pressure palsies.
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-0235R-A555

Anti-PMP22 Rabbit Polyclonal Antibody (Alexa Fluor® 555)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-0235R-A555)
Fournisseur: Bioss
Description: PMP22 is a 22 kDa glycoprotein expressed in the compact myelin of the peripheral nervous system. In the peripheral nervous system, PMP 22 is produced by myelinating Schwann cells and is coexpressed with the genes for myelin basic protein (MBP) during nerve development and regeneration. Alterations in the level of this protein cause several genetic human diseases. If the protein is duplicated, patients develop Charcot Marie Tooth disease. If one copy of the gene is deleted, they suffer from the inherited tendency to pressure palsies.
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-8319R

Anti-HDHD2B Rabbit Polyclonal Antibody

Numéro de catalogue: (BOSSBS-8319R)
Fournisseur: Bioss
Description: LHPP, also known as HDHD2B, is a 270 amino acid protein that exists as a homodimer and is a member of the HAD-like hydrolase superfamily. Expressed in liver, kidney and moderately in brain, LHPP is encoded by a gene located on 10, which houses over 1,200 genes and comprises nearly 4.5% of the human genome. Defects in some of the genes that map to chromosome 10 are associated with Charcot-Marie Tooth disease, Jackson-Weiss syndrome, Usher syndrome, nonsyndromatic deafness, Wolman’s syndrome, Cowden syndrome, multiple endocrine neoplasia type 2 and porphyria.
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-8319R-FITC

Anti-LHPP Rabbit Polyclonal Antibody (FITC (Fluorescein Isothiocyanate))

Numéro de catalogue: (BOSSBS-8319R-FITC)
Fournisseur: Bioss
Description: LHPP, also known as HDHD2B, is a 270 amino acid protein that exists as a homodimer and is a member of the HAD-like hydrolase superfamily. Expressed in liver, kidney and moderately in brain, LHPP is encoded by a gene located on 10, which houses over 1,200 genes and comprises nearly 4.5% of the human genome. Defects in some of the genes that map to chromosome 10 are associated with Charcot-Marie Tooth disease, Jackson-Weiss syndrome, Usher syndrome, nonsyndromatic deafness, Wolman’s syndrome, Cowden syndrome, multiple endocrine neoplasia type 2 and porphyria.
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-3672R-A350

Anti-HSPB8 Rabbit Polyclonal Antibody (Alexa Fluor® 350)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-3672R-A350)
Fournisseur: Bioss
Description: Hsp22 (HSPB8) is a 196-amino acid protein that contains a central portion homologous to a highly conserved HSP-alpha crystallin domain common to all the small heat shock protein (HSP20) family members. Hsp22 is a monomeric protein which interacts with HSPB1. It displays temperature-dependent chaperone activity. The highest abundance of Hsp22 is in skeletal muscle, heart, and placenta. Mutations in the HSPB8 gene are associated with the inherited peripheral neuropathies, autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy type IIA (dSMA) and axonal Charcot-Marie-Tooth disease type 2L (CMT2L).
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-3672R-A488

Anti-HSPB8 Rabbit Polyclonal Antibody (Alexa Fluor® 488)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-3672R-A488)
Fournisseur: Bioss
Description: Hsp22 (HSPB8) is a 196-amino acid protein that contains a central portion homologous to a highly conserved HSP-alpha crystallin domain common to all the small heat shock protein (HSP20) family members. Hsp22 is a monomeric protein which interacts with HSPB1. It displays temperature-dependent chaperone activity. The highest abundance of Hsp22 is in skeletal muscle, heart, and placenta. Mutations in the HSPB8 gene are associated with the inherited peripheral neuropathies, autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy type IIA (dSMA) and axonal Charcot-Marie-Tooth disease type 2L (CMT2L).
UOM: 1 * 100 µl
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