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Votre recherche pour: Acide+\u03B3-morpholinopropanesulfonique+(MOPS)


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Acide γ-morpholinopropanesulfonique (MPOS) ≥99%

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Acide γ-morpholinopropanesulfonique (MPOS) ≥99%

MSMD Certificats

Image du produit-ACRO172631000

Acide γ-morpholinopropanesulfonique (MPOS) 99% pour biochimie

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Acide γ-morpholinopropanesulfonique (MPOS) 99% pour biochimie

MSMD

Image non disponible-J19256.A1

Acide γ-morpholinopropanesulfonique (MPOS) ≥98.5% (base substance sèche), Ultrapure

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Acide γ-morpholinopropanesulfonique (MPOS) ≥98.5% (base substance sèche), Ultrapure

Image non disponible-ICNA0210237080

Acide γ-morpholinopropanesulfonique (MPOS), poudre blanche

Fournisseur: MP Biomedicals
Description: MOPS is a zwitterionic amino acid which acts as one of the "Good" buffers.

Image du produit-E413-250G

MOPS-Na ≥99%, Haute Pureté

Numéro de catalogue: (E413-250G)
Fournisseur: VWR Chemicals
Description: Un tampon zwittérionique utilisé comme tampon de migration pour électrophorèse d'ARN par agarose dénaturant.
UOM: 1 * 250 g

MSMD Certificats


Image non disponible-APOSBIM0197-500G

MOPS-Na ≥98%

Numéro de catalogue: (APOSBIM0197-500G)
Fournisseur: Apollo Scientific
Description: MOPS-Na ≥98%
UOM: 1 * 500 g
Image du produit-ACRO352591000

MOPS-Na 98%

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: MOPS-Na 98%

MSMD

Image non disponible-A17214.14

MOPS-Na ≥98%

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: MOPS-Na ≥98%

MSMD

Image non disponible-TCIAM0755-250G

MOPS-Na ≥98.0% (par analyse titrimétrique)

Fournisseur: TCI
Description: MOPS-Na ≥98.0% (par analyse titrimétrique)

Image non disponible-BMOL50429-1

MOPS-Na

Fournisseur: BIOMOL RESEARCH LABORATORIES
Description: MOPS-Na

Image non disponible-TCIAM1962-1G

Acide 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanoïque ≥97.0% (par GC)

Fournisseur: TCI
Description: Acide 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanoïque ≥97.0% (par GC)

Image non disponible-APOSBIM1007-1G

Acide 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanoïque

Numéro de catalogue: (APOSBIM1007-1G)
Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Protein modifier.
UOM: 1 * 1 g
Image non disponible-BOSSBS-15542R-CY7

Anti-IDUA Rabbit Polyclonal Antibody (Cy7)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-15542R-CY7)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes an enzyme that hydrolyses the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I).
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-15542R-A488

Anti-IDUA Rabbit Polyclonal Antibody (ALEXA FLUOR® 488)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-15542R-A488)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes an enzyme that hydrolyses the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I).
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-15542R-A647

Anti-IDUA Rabbit Polyclonal Antibody (ALEXA FLUOR® 647)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-15542R-A647)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes an enzyme that hydrolyses the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I).
UOM: 1 * 100 µl
Image non disponible-BOSSBS-15542R-A680

Anti-IDUA Rabbit Polyclonal Antibody (ALEXA FLUOR® 680)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-15542R-A680)
Fournisseur: Bioss
Description: This gene encodes an enzyme that hydrolyses the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I).
UOM: 1 * 100 µl
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