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Votre recherche pour: [Arg+8]-Vasopressin+Acetate


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Numéro de catalogue: (BOSSBS-13627R-A350)
Fournisseur: Bioss
Description: The family of voltage-dependent chloride channels (CLCs) regulate cellular trafficking of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs regulate excitability in muscle and nerve cells, aid in organic solute transport, and maintain cellular volume. CLC-KA is a kidney-specific chloride channel that mediates transepithelial chloride transport in the thin ascending limb of the Henle loop in the inner medulla. CLC-KA plays a crucial role in urine concentration. The gene encoding human CLC-KA maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene may be associated with nephrogenic diabetes insipidus in those cases where mutations in the vasopressin V2 receptor and the AQP2 water channel are lacking. CLC-KB mediates basolateral chloride ion efflux in the thick ascending limb and in more distal nephron segments. The gene encoding human CLC-KB maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene cause type III Barter’s syndrome which is characterized by renal salt-wasting and low blood pressure.
UOM: 1 * 100 µl


Numéro de catalogue: (BSBTPA2248)
Fournisseur: Boster Bio
Description: Rabbit IgG polyclonal antibody for Vasopressin V1a receptor(AVPR1A) detection. Tested with WB in Human, Mouse, Rat.
UOM: 1 * 1 EA


Fournisseur: TCI
Description: Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH ≥98.0% (par HPLC, analyse par titration)

Fournisseur: TCI
Description: Boc-D-Arg-OH·HCl·H2O ≥98.0% (sur base azote total)

Numéro de catalogue: (BOSSBS-13627R-FITC)
Fournisseur: Bioss
Description: The family of voltage-dependent chloride channels (CLCs) regulate cellular trafficking of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs regulate excitability in muscle and nerve cells, aid in organic solute transport, and maintain cellular volume. CLC-KA is a kidney-specific chloride channel that mediates transepithelial chloride transport in the thin ascending limb of the Henle loop in the inner medulla. CLC-KA plays a crucial role in urine concentration. The gene encoding human CLC-KA maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene may be associated with nephrogenic diabetes insipidus in those cases where mutations in the vasopressin V2 receptor and the AQP2 water channel are lacking. CLC-KB mediates basolateral chloride ion efflux in the thick ascending limb and in more distal nephron segments. The gene encoding human CLC-KB maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene cause type III Barter’s syndrome which is characterized by renal salt-wasting and low blood pressure.
UOM: 1 * 100 µl


Numéro de catalogue: (BOSSBS-13627R-CY5)
Fournisseur: Bioss
Description: The family of voltage-dependent chloride channels (CLCs) regulate cellular trafficking of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs regulate excitability in muscle and nerve cells, aid in organic solute transport, and maintain cellular volume. CLC-KA is a kidney-specific chloride channel that mediates transepithelial chloride transport in the thin ascending limb of the Henle loop in the inner medulla. CLC-KA plays a crucial role in urine concentration. The gene encoding human CLC-KA maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene may be associated with nephrogenic diabetes insipidus in those cases where mutations in the vasopressin V2 receptor and the AQP2 water channel are lacking. CLC-KB mediates basolateral chloride ion efflux in the thick ascending limb and in more distal nephron segments. The gene encoding human CLC-KB maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene cause type III Barter’s syndrome which is characterized by renal salt-wasting and low blood pressure.
UOM: 1 * 100 µl


Fournisseur: TCI
Description: Fmoc-Arg(Pbf)-OH ≥98.0% (par HPLC, analyse par titration)

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Fmoc-L-Arg(Me)2(Pbf)-OH

Numéro de catalogue: (PRSI25-909)
Fournisseur: ProSci Inc.
Description: SLCO3A1 mediates the Na+-independent transport of organic anions such as estrone-3-sulfate. It mediates transport of prostaglandins (PG) E1 and E2, thyroxine (T4), deltorphin II, BQ-123 and vasopressin, but not DPDPE (a derivative of enkephalin lacking an N-terminal tyrosine residue), estrone-3-sulfate, taurocholate, digoxin nor DHEAS.
UOM: 1 * 50 µG


Fournisseur: Merck
Description: L(+)-Arginine pour biochimie, Millipore®
Numéro de catalogue: (R8276-1MG)
Fournisseur: SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Description: Substrate for human renin, an aspartic protease which plays an important role in blood-pressure regulation.
UOM: 1 * 1 mg


Numéro de catalogue: (SRE0003-10KU)
Fournisseur: SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Description: Serine protease that selectively cleaves Arg-Gly bonds in fibrinogen to form fibrin and fibrinopeptides A and B.
UOM: 1 * 1 EA


Numéro de catalogue: (ENZOADI900058)
Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: For the quantitative determination of Complement C3a des arg in human EDTA plasma.
UOM: 1 * 1 KIT


Numéro de catalogue: (ENZOBMLAM1010001)
Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: Negative control for integrin avß3 antagonist Cyclo [Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val].
UOM: 1 * 1 mg


Numéro de catalogue: (ENZOALX260130M005)
Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: Cathepsin substrate
UOM: 1 * 5 mg


Numéro de catalogue: (APOSBITP1683-1MG)
Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Human recombinant ubiquitin Lys 48 to Arg 48 mutation
UOM: 1 * 1 mg


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