Les maladies coronariennes et les AVC sont des causes de décès majeures dans le monde occidental. De plus, dans les deux cas, des taux de cholestérol sanguin élevés représentent un facteur de risque sérieux. L'hypercholestérolémie familiale (HCF) d'origine génétique provoque une augmentation des taux sanguins du « mauvais » cholestérol, les lipoprotéines de basse densité (LDL). Chez les patients non traités porteurs du gène mutant de l'HCF, la maladie peut entraîner un décès prématuré. Cette expérience présente la réaction enzymatique colorimétrique à la base du test clinique de détermination du cholestérol. Par ailleurs, avec l'électrophorèse sur gel d'agarose, les étudiants peuvent analyser une simulation de criblage génétique visant à déterminer une maladie.
- Pour 10 groupes de laboratoire
- Préparation du gel: 30 minutes; électrophorèse: 45 minutes; coloration: 2 minutes; dosage du cholestérol: 60 minutes
Autres éléments nécessaires: cuve d'électrophorèse, alimentation, micropipette automatique avec pointes, incubateur ou bain-marie, spectrophotomètre et cuvettes, et transilluminateur UV.
Information de livraison: Ce kit comprend les éléments suivants: instructions, solution standard de cholestérol, marqueurs d'ADN standard, échantillons témoins, échantillons de sérum patient simulé et échantillons d'ADN, enzyme cholestérol oxydase, iodure de potassium, solution d'acidification, amplificateur de couleur et développeur de couleur, agarose, tampon pour électrophorèse et colorant.