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Système Femto Pulse

Fournisseur: Agilent Technologies
AGLSM5330AAEA 86220 EUR
AGLSM5330AA AGLSDNF-325-0010 AGLSGP-435-0100 AGLSDNF-325-0075 AGLSFP-OQ AGLSM5330AA-001
Système Femto Pulse
Systèmes d'électrophorèse Capillaires pour électrophorèse
Système d'électrophorèse capillaire à champ pulsé pour le contrôle qualité des échantillons d'ADN et d'ARN de poids moléculaire élevé.

  • Résolution des grands fragments - séparation des frottis et des fragments d'ADN de poids moléculaire élevé jusqu'à 165 kb en 1,5 heure environ
  • Sensibilité au niveau du femtogramme - sensibilité 10 fois plus élevée pour les frottis d'acides nucléiques et jusqu'à 100 fois plus élevée pour les fragments d'acides nucléiques
  • Préparation simple des échantillons - minimisez la dégradation des échantillons grâce à un nombre réduit d'étapes de pipetage et à des réactifs stables
  • Logiciel d'analyse puissant - un logiciel intuitif automatise l'analyse de divers types d'échantillons
  • Conserver des échantillons précieux - une sensibilité inégalée vous permet d'utiliser moins d'échantillons précieux et d'obtenir une détection supérieure
  • Optimisation des flux de travail - élimination de l'électrophorèse en champ pulsé pour la préparation des librairies NGS à lecture longue et l'analyse des BACs
  • PC de bureau fourni avec une garantie complète de 3 ans par HP

L'utilisation d'une alimentation à champ pulsé permet de séparer des fragments d'ADN de grande masse moléculaire et de détecter des acides nucléiques de la gamme des femtogrammes. Comparé à d'autres instruments d'analyse basés sur des gels non dénaturants, le système Femto Pulse atteint facilement une sensibilité 10 fois plus élevée pour les frottis d'acides nucléiques et jusqu'à 100 fois plus élevée pour les fragments d'acides nucléiques.

La capacité à séparer l'ADN de haut poids moléculaire jusqu'à 165 kb et à détecter les acides nucléiques jusqu'à une concentration d'entrée de 50 fg/µl, fait du système Femto Pulse l'outil idéal pour le contrôle qualité NGS à lecture longue, l'analyse de l'ADNg, des petits ARN ou de l'ADNfc à partir d'échantillons à faible concentration.

Attention: Réservé à la recherche. Ne pas utiliser dans les procédures de diagnostic.
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